Betty 10.01.2006
Damit das Mögliche entsteht,
muss immer das Unmögliche versucht werden.
Hermann Hesse
Diese Homepage ist für unsere Tochter Betty, ein kleines tapferes 4 jähriges Mädchen.
Betty erblickte am 10.01.2006 mit einem schweren Gendefekt das Licht der Welt. Betty ist an dem Rubinstein-Taybi-Syndrom erkrankt und lebt auf Grund der Vielzahl ihrer Behinderungen mit großen Einschränkungen. Infolge dieses Gendefektes ist Betty in ihrer Entwicklung körperlich und geistig stark verzögert.
Seit ihrer ersten Delphintherapie im Mai 2009 hat Betty große Fortschritte erzielt und lernte z.B. in kurzer Zeit an der Hand einige Schritte zu gehen und ihre dazu gewonnene Unabhängigkeit zu genießen. Nunmehr ist Betty in der Lage völlig frei zu laufen und ihre Umgebung altersgerecht zu erkunden.
Trotz aller bisher durchgeführten Therapieformen hat es Betty bis zum heutigen Tag nicht geschafft, das so für diese Alters- und Entwicklungsstufe bedeutsame Mittel der Kommunikation – die Sprache zu erlernen. Dadurch fehlen Betty die für die Altersstufe so wichtigen Aufnahmen von grundlegenden Informationen und behindert damit das Erlernen eines lebensnotwendigen Grundwissens und die Entwicklung des Denkens.
Wir möchten Betty gern noch einmal im Herbst 2010 die großartigen Entwicklungsmöglichkeiten einer Delphintherapie schenken, um auch auf dem Gebiet der Kommunikation all ihre Möglichkeiten und Fähigkeiten zu fördern.
Wir würden uns freuen, wenn Ihr uns in unseren Bemühungen für Betty eine zweite Delphintherapie zu organisieren unterstützen könntet.
Frank & Yvonne Prietzel
Wir sind für jede Hilfe von Herzen dankbar!
